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為考察底層水體不同的氧動態對水土界面氧氣交換過程影響，采用Unisence的微電極測試系統考察底層水體不同的復氧~缺氧環境（物理微曝空氣供氧、添加過氧化劑的化學供氧及物理微曝氮氣）中，沉積物~水界面氧氣的分布及其傳輸機制，并評估不同富氧與厭氧過程對表層沉積物有機碳的礦化過程的影響。結果表明水體處極度厭氧狀況，控制溶解氧分布和交換的水底擴散邊界層（DBL）厚度明顯變薄（一般在0.2——0.4mm）且溶解氧衰變相對較緩。但底層水體溶解氧豐富甚至處于過飽和狀態， DBL層的厚度（一般在0.4——0.7mm）相對較厚且氧氣變化迅速（P＜0.05）。增加水體氧氣供給的條件下，水體與沉積物間溶解氧交換過程加快，溶解氧交換通量由（4.87±0.92）增加至（5.31±0.66 ）及（17.14±3.15 ） mmol O2/（m2·d）交換速率，最高提升252%，溫度升高氧氣交換速率可增加15%，溫度效應明顯。
氧對水體初級生產力和營養水平起著重要的影響。來自大氣和水生植物光和作用的氧氣是湖泊水體中溶解氧的主要來源，為水中生物的呼吸和有機質的降解提供氧氣。上覆水體和沉積物中氧濃度變化動力學主要由擴散、對流轉換過程控制，在穩態條件下，溶解氧傳輸主要由擴散過程來控制，而孔隙水和上覆水體間形成的濃度梯度是氧氣遷移的主要驅動力。隨著電化學技術的發展，在更微觀的尺度上，微電極被廣泛的采用，用來檢測沉積物~水界面的底部邊界層（DBL）中物質的分布和擴散特征。在高氧消耗速率的環境中，擴散亞層（擴散邊界層，其厚度一般在幾十到幾百微米級更微觀的尺度上）成為溶解氧擴散通量的主要阻力，在這個邊界層中水體溶解氧隨深度變化分布呈線性關系。
水體不同的富氧~缺氧過程形成了沉積物~水界面不同的氧化還原異質界面環境，這直接影響溶解氧在界面附近的分布和交換，從而影響了水中生物的呼吸和有機質的降解過程。另外界面處O2分布影響沉積物磷在沉積物~水界面的交換過程，鐵結合態磷作為水土界面最主要的活性磷之一，其賦存狀態受氧化還原環境影響強烈，在沉積物中含量豐富。當溶解氧不足Eh低于200mV時，Fe3+被還原為Fe2+，被Fe3+束縛的結合點位上磷脫附，并逐步開始釋放進入水體，這是水體磷最主要的來源之一。有關該界面處微觀尺度上氧氣動態變化及傳輸機理研究相對較少，甚至缺失。
本研究重點揭示底層水體富氧~缺氧過程中氧氣沉積物~水界面附近分布特征、傳輸效率，同時探討氧氣在微觀層面的傳輸機理以及氧氣傳輸過程中對該微觀層面上有機碳的礦化過程影響。
1 材料與方法
1.1 研究區域概況
表1 研究區沉積物的基本理化性質
選擇浙江嘉興市一條重污染城市河流——明月河為研究對象。該河流常年水質屬地表水劣Ⅴ類（依據地表水環境質量標準GB3838-2002）。該河道底質長期淤積，厚度一般在50——150cm，表層黑臭并常伴有大量腐爛淤積的有機物，水體極度厭氧，在每年6——10月份局部水域常伴有水體發黑、甚至惡臭，其基本性質如表1所示。
1.2 試驗設計
選擇河道爆發惡臭并伴有水體黑色漂浮物的水域進行，該水域底質主要以黏質紅壤土為主。水體復氧~缺氧過程研究本試驗采用3種自行設計方法，分別為：添加CaO2、底層水體曝空氣和底層水體曝氮氣方式進行。其處理均在有機玻璃沉積物柱（φ85mm×500mm）中進行，其中沉積物樣保留25——30cm左右，水樣20——25cm.具體方法依次為：
（1）添加CaO2:購買分析純的CaO2，制成懸濁液后采用表層0.5cm深處沉積物注射方式添加，試驗中設置了低水平5g CaO2及高濃度添加20g CaO2兩個處理。
（2）底層曝空氣：采用微曝氣盤（φ4cm）的方式在沉積物~水界面上方5cm處進行微曝氣。試驗期間采用連續曝氣方式進行直至試驗完成。
（3）底層曝氮氣：利用氮氣鋼瓶作為氣源在有機玻璃柱水下微曝氣盤（φ4cm）方式進行，試驗期間每天連續曝氣5h，曝氣完成后利用橡膠塞及封口膜對水柱上口進行密封，防止空氣及雜質混入。
為考察泥~水界面氧氣傳輸過程的溫度效應，試驗過程中設置了2個處理組：Ⅰ組為常溫25℃下依次添加5g CaO2，添加20g CaO2、曝氧氣及曝氮氣4個處理；Ⅱ組為持續高溫35℃條件下曝空氣和曝氮氣兩個處理。另外同步利用沉積物柱狀采樣器收集原位未擾動柱樣作為對照處理。為保障試驗條件的均質性及盡可能消除實驗誤差，試驗中所用的柱狀沉積物樣全部采用水浴培養的方式被放置在一個大型的不銹鋼水池中進行連續培養。
1.3 樣品的采集與分析
在試驗培養結束后，按照實驗設計的要求采用頂推法對沉積物柱樣進行分層，即用頂桿將底泥從柱樣底部向上小心頂出，溢出上覆水后，用切板分層。樣品按0——1cm，1——5cm，5——10cm，10——20cm及＞20cm分樣，共5層，分層泥樣放置在陰涼處，于室溫下自然陰干，除去植物和貝類等殘體，研磨混勻，過100目篩，備用。
1.4 沉積物性質分析
1.4.1 水分含量、有機碳含量測定
土水分測量采用烘干法在105℃下烘6h至恒重，含水率為沉積物烘干前后質量差值與原有濕沉積物質量的比值。而有機碳的測定采用利用TOC分析儀進行測定。
1.4.2 總氮（TN）和總磷（TP）的測定
選取100目的沉積物樣品，采用堿性過硫酸鉀消解后在210nm比色分光光度法測定。總磷測定總磷的測定采用SMT法。
1.5 沉積物~水界面氧氣的分布及沉積物氧氣和有機碳的礦化速率的估算
1.5.1 沉積物~水界面氧氣的分布
沉積物柱狀樣的溶解氧分布采用丹麥Unisence公司微電極測量系統進行測定。該電極測試系統由三維操作平臺和針式微電極傳感器兩部分組成，在表征界面環境因子分布有以下優勢：微電極探頭直徑10μm，電極反應時間小于10s （O2微電極感應時間小于1s）；電極探頭安裝在課題組專門定做的微米級（步長10——1000μm可供選擇）的三維操作平臺（專利ZL200720043928.3）上調節微電極行進路線和速度，操作器y軸方向上空間分辨率為10μm，可在試驗中連續地精確地刻畫出底層上覆水~沉積物水界面~表層沉積物這一連續體O2垂向空間分布特征。在各個試驗處理結束后，沉積物柱樣經24h靜置后，利用微電極對試驗中個沉積物樣進行溶解氧測定。
1.5.2 水~土界面氧氣擴散通量的計算
在穩態情況下，沉積物~上覆水界面的分布主要受一維垂向傳輸和反應過程控制，界面的交換過程以擴散為主。溶解氧在沉積物~上覆水界面的交換通量，可運用Fick第一定律來獲得沉積物~上覆水界面處的交換通量：
式中：F為沉積物~上覆水界面擴散通量，mmol/（m2·d）；φ0為表層沉積物（0——5mm）的孔隙度， Ds為考慮了沉積物彎曲效應的實際分子擴散系數。Ullman曾經給出了真實擴散系數Ds與孔隙度φ之間的經驗關系式：
D0為無限稀釋溶液的理想擴散系數，在25℃，對O2，D0＝1.13×10-9m2/s。通過測定表層沉積物（0-5mm）的平均孔隙度φ得到Ds的數值。孔隙度按下式計算：
式中：Ww為沉積物鮮重；Wd為沉積物干重；2.5為表層沉積物的平均密度與水密度的比值。
1.5.3 氧氣的擴散速率及有機質的降解速率在穩態情況下，剖面中氧氣的擴散遷移速率和氧氣的消耗速率之間保持這一個動態的平衡。由于沉積物中氧氣的消耗與沉積物中易降解有機質的密切相關，如果忽略黃鐵礦存在的情況下，可利用氧氣的擴散通量計算出氧氣的消耗速率（或呼吸速率、呼吸商）及初步估算出有機質的降解速率（CO2/Corg= 138/106）。具體如下：
式中：RO2為氧氣消耗速率，μmol/（m3·d）；Rorg為有機質降解速率，μmol/（m3·d）；zs為氧氣在沉積物中滲透深度，mm。
