摘要：在生物發酵過程中，發酵液的pH變化可以表明微生物細胞生長及產物生成的情況，是最重要的發酵過程參數之一。不同的微生物細胞生長、代謝有其最適pH范圍，快速、精準的pH值監測與控制是發酵成敗的關鍵因素之一，而正確的pH電極使用與維護就顯得尤為重要。

在生物發酵過程中，發酵液pH值的監測和控制，是指導和進行發酵生產的重要參數之一。傳統生產是定時人工取樣測量，不僅工作量大，而且滯后嚴重，很難及時掌握pH的變化，不利于生產。因此，實現pH值的在線監測和控制具有很重要的意義。

由于生物發酵過程中，pH值的測量具有特定的范圍條件。發酵開始前，發酵料液要經122℃至123℃的高溫和0.13MPa的蒸汽消毒，而在發酵時溫度只有26℃～30℃，因此要求pH電極在常溫下有較高的靈敏度，并能經受高溫高壓消毒而不致損壞。微生物發酵周期普遍較長，要求電極性能穩定，漂移小，這些都給準確穩定地測量發酵過程的pH值帶來了困難。

 PH電極的選擇

由于發酵開始前，要對發酵料液進行高溫高壓消毒，溫度可達123℃，一般四十分鐘左右，由于在高溫時不需要電極的工作，可以不要求電極的高溫工作性能，只需要在高溫中電極不損壞和在恢復到正常工作溫度后，電極性能正常即可。由于金屬電極容易與發酵料液產生較多的副反應，因此可供選擇的電極只有玻璃電極。

ph電極基本原理圖

ph電極使用前的準備和校驗

1）使用前取下電極裝有浸泡液的保護浸泡瓶，將電極測量端浸在蒸餾水中清洗，然后取出用濾紙吸干殘留蒸餾水。

2）觀察敏感球泡內部是否全部充滿液體，如發現有氣泡，則應將電極向下輕輕甩動（像甩體溫計），以消除敏感球泡內的氣泡，否則將影響測試精度。

3）pH電極的校準在發酵罐外進行，將pH電極浸沒到含有一種標準緩沖液的適當容器中進行校準。一般進行兩點校準，零點選用6.86標準緩沖溶液，斜率要視發酵過程應用在酸性還是堿性環境，酸性選用4.00標準緩沖溶液，堿性選用9.18標準緩沖溶液。上述校準過程必須保證緩沖溶液溫度為25℃。緩沖液溫度改變，校驗標準值要相應變化。用緩沖液校驗電極時，應注意每次電極插入緩沖液時，要將隔膜完全浸入在液面之下。

 PH電極的使用

1）pH電極在使用過程中由于與發酵液接觸，隨著時間的推移，發酵料液中含有的硫化物和蛋白質使電極受到污染，玻璃膜周圍會形成一層膠，在玻璃表面趨于結晶化，從而引起電極性能的惡化，這個現象是電極老化現象。電極老化的特征是：mV/pH斜率下降、零點漂移、響應遲鈍。

2）防止機械破壞：目前使用的pH電極在發酵罐的清洗、空消和安裝電極過程中容易破碎，因此在發酵準備后期再安裝pH電極，發酵結束放罐后及時取出pH電極并妥善存放。

ph電極的維護與保養

當pH電極表現出老化現象時，說明pH電極玻璃膜已被污染需要對其進行清洗。正確的日常維護可以使電極工作在最佳狀態，并可使其延長使用壽命以節約成本。硫化物污染一般表現為電極玻璃膜發黑，清洗時把電極浸入由0.3%HCl溶液和8%硫脲溶液組成的清洗液中（隔膜不得露出液面）至少1h，直至黑色褪去，然后放置在3mol/L的KCl溶液中浸泡24h，最后用蒸餾水沖洗干凈；蛋白質污染表現為電極玻璃膜發黃，清洗時，把pH電極浸入由胃元酶與0.3%的HCl溶液組成的清洗液中（隔膜不得露出液面），浸泡至少1h，然后取出，用蒸餾水沖洗干凈，然后檢查備用。

pH電極不能長期干放或放在蒸餾水中保存，應按說明書要求保存在合適的液體中，不能在表面附有干燥介質時貯存電極。干放的電極應先放在合適的保存液中活化后才能使用。

結合工作實際，總結了一些關于生物發酵中pH電極使用與維護的經驗與心得。pH是現代生物發酵重要參數之一，正確使用和維護pH電極不僅可以獲得精確的實驗數據，而且能有效延長pH電極的使用壽命，更加節約成本。