2.材料和方法


2.1.實驗程序


沉積物取樣于中國珠江三角洲容桂鎮(22°450 N,113°150 E)的一條受工業和生活廢水污染的城市小溪。這條小溪氧氣有限,有一股特有的臭味。使用前,使用0.149-mm的篩子對沉積物進行篩分、均質,并在25°C的暗處儲存。批量試驗采用以下程序:首先,在40ml棕色小瓶中構建90個微觀世界,其中含有25g原始沉積物(含水量~60%,氧化還原電位(ORP)~-200mV)和5ml消毒水。其次,將純水(作為對照)和五劑SPC溶液(Alfa Aesar,中國)注入微宇宙,使微宇宙中的SPC含量增加到5.6、11.2、16.8、22.4和33.6 mmol SPC g-1濕沉積物。最后,用聚四氟乙烯蓋密封小瓶,立即搖動以實現均質,并在25°C的黑暗中靜態儲存。所有治療均一式三份進行。在添加SPC后3小時(稱為第0天)、15天、37天和50天,對五個處理組和對照組的每18個樣本進行分析。


在每個取樣時間點,搖動18個微觀世界以實現均勻化。首先,用微電極測定pH和ORP(丹麥Unisense)。然后,提取三份0.5 g沉積物并儲存在?80°C下:一份用于測試第2.2節所述的本地微生物群落的潛在代謝活性;第二部分用于提取16S rRNA基因,以進行第2.3節所述的高通量測序;第三份用于測定酸揮發性硫化物(AVS,數據如圖S1所示)。以3000 rpm離心殘余沉積物15分鐘,并通過0.45-mm膜過濾上清液以獲得沉積物的液相。這用于測定溶解物質,包括硫酸鹽、硝酸鹽、銨、磷酸鹽、無機碳(碳酸鹽)和溶解有機碳(DOC)。使用離子色譜儀(Thermo-DIONEX,ICS-11OO(KOH用作流動相)和ICS-900)測試無機鹽,使用TOC分析儀(Elementar Vario TOC,德國)測試DOC。


2.2.本地微生物群落潛在代謝活性的測定


如前所述,本地微生物群落的潛在代謝活性由Biolog生態板(Biolog,美國)確定(Gu等人,2014年)。簡言之,將0.5 g濕沉積物和4.5 mL 0.9%NaCl(pH?7.0)超聲處理八次(每次15秒)(KQ-300DE,柯橋),然后沉淀0.5 h以從沉積物中釋放細菌。之后,提取1 mL懸浮液并添加到新的離心管中,用0.9%的鹽水替換液體兩次,以去除溶解物質。在600 nm處,將替換懸浮液的吸光度稀釋至0.05±0.01,以確保每個樣品包含大致相同的生物量濃度。最后,向ECO板的每個孔中加入150 mL稀釋溶液。ECO板在30°C的黑暗中孵育。在最初12小時后,然后每24小時(直到148小時)使用微孔板讀取器(Multiskan GO,Thermo)測量595 nm處的吸光度,以獲得ECO板所有31個碳源的平均井色顯影(AWCD)。


2.3.DNA提取、16S rRNA基因測序和分析


根據先前的研究進行了DNA提取和純化(Fang等人,2015)。使用條形碼引物314F(50eCCT ACG GGN GGC WGC AG-30)和805R(50-GAC TAC HVG GGT ATC TAA TCC-30)擴增16S rRNA基因的V3tV4高變區(Vasileiadis等人,2012年)。使用Illumina Miseq PE300作為測序平臺,配對末端讀數與FLASH(v2.2.00)連接在一起(Magoc和Salzberg,2011)。在Mothur(v1.39.5)(Schloss等人,2009年)中進行了質量控制,包括去除低質量讀取、嵌合序列和V3tV4區域的堿基。


隨后的分析在Louca(Louca et al.,2017)描述的QIIME(v1.9.0)(Caporaso et al.,2010)中進行,并進行了修改:根據97%的相似性閾值(Edgar,2010),對照SILVA數據庫(版本123),將高質量序列聚類到操作分類單元(OTU)。這包括usearch的內置嵌合體檢查。分類信息通過Uclust方法分配給每個OTU。在這些初步分析之后,獲得了由1339個OTU組成的OTU表,其中每個樣本的讀數介于12777和42044之間。OTU表被細化為每個樣本12777次讀數,以便后續分析。


2.4.數據分析


對于多重比較,在SPSS(v20.0)中進行T檢驗(p<0.05*、p<0.01**和p<0.001***)和鄧肯檢驗的方差分析(a?0.05)。進行了以下統計分析:(1)非度量多維標度(NMDS)、使用距離矩陣的排列多元方差分析(Adonis)、相似性分析(Anosim)和多反應排列程序(MRPP)。使用R studio(v3.3.2)確定微生物群落的總體變化;2)在QIIME中分析了微生物群落的α多樣性值;3)采用層次聚類法比較微生物群落的分類組成;4)此外,為了將微生物群落與一個或多個感興趣的代謝功能相關聯,如Louca等人(2016)所述,使用原核生物分類群的功能注釋(FAPROTAX)算法預測功能組;5)在R studio中,通過冗余分析(RDA)分析環境變量和微生物組成(被認為是屬)之間的關系;6)spearman秩相關分析在R studio中進行,以調查(a)功能組和環境變量之間的關系,以及(b)功能組和所考慮的屬之間的關系。


環境變量和微生物群落對污染沉積物中添加過碳酸鈉的響應——摘要、介紹

環境變量和微生物群落對污染沉積物中添加過碳酸鈉的響應——材料和方法

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